Merck เชื่อมั่น 'โมลนูพิราเวียร์' มีประสิทธิภาพต้าน 'โอไมครอน'
Merck ชี้ยาเม็ดต้านโควิด 'โมลนูพิราเวียร์' มีแนวโน้มต้านโอไมครอนด้วย
Bloomberg รายงานเมื่อวันที่ 30 พ.ย. บริษัท Merck & Co. กล่าวในแถลงการณ์โดยคาดว่ายาเม็ดต้านโควิด-19 โมลนูพิราเวียร์ (molnupiravir) ของบริษัทจะออกฤทธิ์ยับยั้งโควิด-19 สายพันธุ์โอไมครอน ตามกลไลการออกฤทธิ์ของยาและข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในปัจจุบัน
อย่างไรก็ตาม Merck ยังไม่ได้ทำการวิจัยโดยเฉพาะเจาะจงเพื่อศึกษาประสิทธิภาพของยาโมลนูพิราเวียร์ที่มีต่อโควิด-19 สายพันธุ์โอไมครอน แต่ก่อนหน้านี้พบว่ายาดังกล่าวสามารถใช้ได้กับโควิด-19 สายพันธุ์เดลตา แกมมา และมิว
ข้อมูลการศึกษาล่าสุดพบว่าโมลนูพิราเวียร์สามารถลดความเสี่ยงในการรักษาตัวในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตของผู้ป่วยโควิด-19 ได้ 30% หลังจากที่ก่อนหน้านี้เคยกล่าวว่าลดความเสี่ยงดังกล่าวได้ 50%
ทั้งนี้ Merck ยื่นขออนุมัติยาโมลนูพิราเวียร์จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ในเดือนต.ค. ที่ผ่านมา ซึ่งตณะกรรมการที่ปรึกษาของ FDA ลงมติด้วยคะแนนเสียง 13 ต่อ 10 อนุมัติการใช้ยาดังกล่าว และจะยื่นให้ FDA พิจารณาอนุมัติเป็นลำดับถัดไป
นอกจากนี้ โมลนูพิราเวียร์ได้รับอนุมัติจากสำนักงานควบคุมยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพของสหราชอาณาจักร (MHRA) ซึ่งเป็นประเทศแรกของโลกที่อนุมัติยาดังกล่าว
Bloomberg รายงานเมื่อวันที่ 30 พ.ย. บริษัท Merck & Co. กล่าวในแถลงการณ์โดยคาดว่ายาเม็ดต้านโควิด-19 โมลนูพิราเวียร์ (molnupiravir) ของบริษัทจะออกฤทธิ์ยับยั้งโควิด-19 สายพันธุ์โอไมครอน ตามกลไลการออกฤทธิ์ของยาและข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในปัจจุบัน
อย่างไรก็ตาม Merck ยังไม่ได้ทำการวิจัยโดยเฉพาะเจาะจงเพื่อศึกษาประสิทธิภาพของยาโมลนูพิราเวียร์ที่มีต่อโควิด-19 สายพันธุ์โอไมครอน แต่ก่อนหน้านี้พบว่ายาดังกล่าวสามารถใช้ได้กับโควิด-19 สายพันธุ์เดลตา แกมมา และมิว
ข้อมูลการศึกษาล่าสุดพบว่าโมลนูพิราเวียร์สามารถลดความเสี่ยงในการรักษาตัวในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตของผู้ป่วยโควิด-19 ได้ 30% หลังจากที่ก่อนหน้านี้เคยกล่าวว่าลดความเสี่ยงดังกล่าวได้ 50%
ทั้งนี้ Merck ยื่นขออนุมัติยาโมลนูพิราเวียร์จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ในเดือนต.ค. ที่ผ่านมา ซึ่งตณะกรรมการที่ปรึกษาของ FDA ลงมติด้วยคะแนนเสียง 13 ต่อ 10 อนุมัติการใช้ยาดังกล่าว และจะยื่นให้ FDA พิจารณาอนุมัติเป็นลำดับถัดไป
นอกจากนี้ โมลนูพิราเวียร์ได้รับอนุมัติจากสำนักงานควบคุมยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพของสหราชอาณาจักร (MHRA) ซึ่งเป็นประเทศแรกของโลกที่อนุมัติยาดังกล่าว
Most Viewed
Insurance
BLA เผย 8 เดือนเบี้ยโต 5% เหนืออุตฯ ปรับพอร์ตลงทุน เพิ่มพันธบัตรรัฐบาล เปิดตัว “ห่วงรัก สุดคุ้ม” รับสังคมสูงวัย
Updated 1 day ago
News Highlight
กลุ่มบริษัทบางจาก OKEA และ JAPEX หารือโอกาสความร่วมมือทางธุรกิจ
Updated 1 day ago
News Highlight
ซีพี แอ็กซ์ตร้า จัดงานใหญ่ส่งท้ายปี “แม็คโคร โชห่วย โชว์โปร ออนทัวร์ 2026” ที่แม็คโคร ศรีนครินทร์
Updated 1 day ago
Fun of Funds
“M-MIDSMALL-A” เฟ้นหุ้นไทย “ไซส์กลาง-เล็ก”... ตอบโจทย์ “ความมั่งคั่ง” ระยะยาว !!!
Updated 4 hours from now
Stock of the Day
บ้านคนละหลัง PLUS ปลุกอสังหาฯ แค่บางกลุ่ม โบรกฯ ชี้ LPN-PSH รับอานิสงส์ แต่ชู SIRI-SPALI เด่น พื้นฐานแกร่ง-ปันผลสูง 8%
Updated 1 day ago
Follow Us
News Update
