บมจ.โรงงานเภสัชอุตสาหกรรม เจเอสพี (ประเทศไทย) หรือ JP รับข่าวดี อย.ให้ใบอนุญาตผลิต ผลิตภัณฑ์ที่ใช้สารสกัดจากกัญชงเป็นวัตถุดิบ เดินหน้าผลิตสินค้าตัวอย่างกลุ่มผลิตภัณฑ์สมุนไพร และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารให้แก่ลูกค้ากลุ่ม OEM พร้อมเดินหน้า เร่งเตรียมยื่นขอใบอนุญาตในการสกัด ผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์จากกัญชา อย่างต่อเนื่อง ชูเป็นบริษัทเอกชนอันดับต้นๆ ในตลาดหลักทรัพย์ฯ ที่ผลิตได้ภายใต้มาตรฐานการผลิตของโรงงาน GMP PIC/S พร้อมเปิดรับออเดอร์ผลิตสินค้าจากลูกค้าต่อไป


ดร.สิทธิชัย แดงประเสริฐ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร บริษัท โรงงานเภสัชอุตสาหกรรม เจเอสพี (ประเทศไทย) จำกัด (มหาชน) หรือ JP ผู้ดำเนินธุรกิจพัฒนา ผลิตและจำหน่าย ยาแผนปัจจุบัน ยาแผนโบราณ ผลิตภัณฑ์สมุนไพรและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารแบบครบวงจร เปิดเผยว่า หลังจากบริษัทฯ ได้ยื่นขอใบอนุญาตผลิต (ที่มิใช่การปลูก) ยาเสพติดให้โทษประเภท5 กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กระทรวงสาธารณสุข รองรับแผนรุกขยายตลาดผลิตภัณฑ์ที่ใช้สารสกัดจากกัญชงในกลุ่มธุรกิจรับจ้างผลิตภายใต้แบรนด์ของลูกค้า (OEM) ล่าสุด อย.ได้ให้ใบอนุญาตกับทาง JP เป็นที่เรียบร้อยแล้ว และในขั้นตอนต่อไปนั้น บริษัทฯ จะเตรียมการผลิตสินค้าตัวอย่างให้แก่ลูกค้าที่จ้างผลิต (OEM) ทั้งในกลุ่มผลิตภัณฑ์สมุนไพรและผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ควบคู่กับการยื่นขอทะเบียนหรือจดแจ้งเลขสารบบอาหารกับทาง อย. และผลิตสารสกัดจากัญชง Full Spectrum, Broad Spectrum, CBD Isolate ละลายน้ำให้บริษัท อัลฟ่า ไบโอเทค จำกัด ซึ่งเป็นบริษัทลูกของ บริษัท อัลฟ่า ดิวิชั่นส์ จำกัด (มหาชน) (“ALPHAX”)


ขณะเดียวกัน บริษัทฯ อยู่ระหว่างการเตรียมยื่นเอกสารเพื่อขอใบอนุญาต ครอบครอง ผลิต จำหน่าย ผลิตภัณฑ์ที่ใช้สารสกัดจากกัญชา คาดว่าจะสามารถยื่นได้ในเร็วๆ นี้ หลังจากที่ภาครัฐได้ประกาศ พ.ร.บ.กัญชา กัญชง พศ.2565 โดยปลดล็อกกัญชาให้พ้นจากยาเสพติดประเภท 5 เพื่อให้เกิดการนำกัญชามาใช้ให้เกิดประโยชน์สูงสุดทางการแพทย์ โดยสามารถนำสารสกัดจากกัญชามาเป็นวัตถุดิบหรือส่วนประกอบในผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปเพื่อนำมาใช้ด้านการแพทย์ เช่น ยาแผนปัจจุบัน ยาสมุนไพรและยาแผนโบราณ


ทั้งนี้ JP ถือเป็นบริษัทภาคเอกชนอันดับต้นๆ ของบริษัทที่จดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ฯ ที่มีศักยภาพการผลิตผลิตภัณฑ์ที่ใช้สารสกัดจากกัญชา จากข้อกำหนดของกฎหมายสำหรับผู้ขอใบอนุญาตการผลิตสินค้านั้น ต้องอยู่โรงงานที่ได้มาตรฐานการผลิตยา (GMP PIC/s) จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กระทรวงสาธารณสุข ซึ่งสอดคล้องและทัดเทียมกับมาตรฐานของสหภาพยุโรปและมาตรฐาน GMP จึงเป็นโอกาสนำความสามารถด้านการผลิตของโรงงานที่จังหวัดลำพูนเพื่อเข้าไปตอบสนองความต้องการของลูกค้า OEM เพื่อพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์ที่สารสกัดจากกัญชา เมื่อได้รับใบอนุญาตจากทาง อย. ต่อไป